Новости

Новости


05.05.2011
Программа межрегиональной научно-практической конференции «Молекулярные основы персонификации лекарственной терапии»
Программа межрегиональной научно-практической конференции «Молекулярные основы персонификации лекарственной терапии» в г. Новосибирске опубликована на нашем сайте.

29.04.2011
Запуск научного проекта по оценке нейропсихологического статуса пожилых людей в российской популяции

Успешно завершился на территории области подготовительный этап масштабного  международного исследовательского проекта, направленного на изучение возможности предотвращения болезни Альцгеймера (OPAL). Данную работу организовали и провели сотрудники томского НИИ медицинской генетики СО РАМН в партнерстве со своими зарубежными коллегами.
О подготовительно этапе  проекта средства массовой информации Томской области подробно сообщали в июле 2009 года. Информационное сообщение для СМИ


28.04.2011
Лекции, посвященные генетическим и клиническим исследованиям в области болезни Альцгеймера, в нашей Генетической клинике
Уважаемые коллеги, 4 мая в среду в 10.00 в лекционном зале Генетической клиники НИИ медицинской генетики СО РАМН (Московский тракт, д. 3, 3-ий этаж) состоятся две лекции, посвященные генетическим и клиническим исследованиям в области болезни Альцгеймера
1) 10.00 – 11.15 Лекция профессора Аллена Роузеса: Предиктивная диагностика болезни Альцгеймера: лицом к лицу с проблемами геномики в медицине?
Др. Аллен Роузес (Allen Roses) - директор компании Зинфандель  Фармасьютикалс (Zinfandel Pharmaceuticals), директор Диновского института открытия лекарств  Медицинского Центра Дьюковского университета (Северная Каролина, США)
2) 11.30 – 12.30 Лекция Др. Пола Чепмана: Новые лекарственные мишени при болезни Альцгеймера
Др. Пол Чепман (Paul Chapman) - генеральный менеджер, руководитель отдела фармацевтических исследований фармацевтической компании Такеда (Takeda Pharmaceutical Company Ltd.), Япония
Лекции будут читаться на английском языке с последовательным переводом. Мы приглашаем ученых, генетиков, неврологов, психиатров, нейропсихологов и врачей других специальностей, работающих в области изучения болезни Альцгеймера и когнитивных функций, а также всех, интересующихся геномными исследованиями широко распространенных заболеваний и клиническими исследованиями.
В этот же день в 14.30 в Генетической клинике состоится пресс-конференция, посвященная визиту гостей и началу научного проекта НИИ МГ СО РАМН по оценке нейропсихологического статуса у пожилых людей в Российской популяции. Приглашаем представителей СМИ города и области.

10.03.2011
МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «Молекулярные основы персонификации лекарственной терапии» г. Новосибирск, 26 мая 2011 года
Межведомственный научный совет РАМН и Минздравсоцразвития РФ, Минрстерство здравоохранения Новосибирской области, Федеральные центры медико-генетической службы РФ (НИИ медицинской генетики СО РАМН, Медико-генетический научный центр РАМН, Лаборатория пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний человека НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН),  Российское общество медицинских генетиков, НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАМН проводят межрегиональную научно-практическую конференцию «Молекулярные основы персонификации лекарственной терапии» 26 мая 2011 года на базе Государственного Новосибирского областного клинического диагностического центра по адресу: Новосибирск, ул. Залесского 6, корп. 7. Информационное письмо о конференции.

11.02.2011
Сервис «Мой Ген» в Томске

НИИ медицинской генетики, компания «Геномная диагностика» и московская компания «Геноаналитика»  выпускают на томский рынок суперсовременную услугу – сервис «Мой ген». Суть этой услуги – генетическое тестирование более чем 50 болезней и тестирование генетики происхождения человека с помощью высокоплотного биочипа «Иллюмина», содержащего несколько тысяч самых важных и интересных генов и генетических маркеров, распределенных по всему геному.

Воспользовавшись этой услугой можно узнать какие болезни Вам грозят, чего стоит опасаться прежде всего,  а какие болезни  Вам не страшны. «Мой ген»  позволит  определить предрасположенность более чем к 50 заболеваниям  среди которых: инфаркт миокарда, сахарный диабет, многие виды рака, болезни желудочно-кишечного тракта, болезнь Альцгеймера, глазные заболевания и другие.

На основании этих данных можно принять решение о коррекции Вашего образа жизни и индивидуальной профилактике болезней. Более того, сравнивая Ваши генетические данные с распространенностью болезней, в некоторых случаях возможно даже попытаться оценить шанс, что у Вас разовьется тот или иной недуг.

31.01.2011
Новая статья в журнале Acta Naturae
В журнале Acta Naturae вышла обзорная статья В.А.Степанова «Геномы, популяции, болезни: этническая геномика и персонифицированная медицина».  В статье обсуждается сопряженное развитие этнической генетики, генетики распространенных болезней и концепций персонифицированной медицины. Показано, каким образом структура генетического разнообразия популяций человека взаимосвязана с различиями по частотам менделирующих и мультифакторных заболеваний. Рассмотрены популяционные основы фармакогенетики и оценки эффективности фармакотерапии, достижения и перспективы индивидуальной геномики.

14.01.2011
15 февраля 2011 г. в 10.00 часов состоится заседание диссертационного совета
Уважаемые коллеги, 15 февраля  2011 г. в 10.00 часов состоится заседание диссертационного совета ДМ 001.045.01 при НИИ медицинской генетики СО РАМН. Место проведения заседания: конференц-зал Генетической клиники  НИИ медицинской генетики СО РАМН  (г. Томск, Московский тракт, д. 3).
Повестка дня: Защита кандидатской диссертации ХЕБЫ ГАМАЛЬ АБД ЕЛЬ-АЗИЗ НАСР на тему «Структурно-функциональная характеристика генов-модификаторов иммунного ответа при заболеваниях печени различной этиологии» (ГОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет Росздрава», НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск) представленной в совет на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.02.07 – генетика.

28.12.2010
Защиты кандидатских диссертаций Ирины Салтыковой и Анны Кашеваровой в нашем диссертационном совете
28 декабря 2010, в преддверии Нового года, состоялись защиты двух кандидатских диссертаций в нашем Диссертационном совете. Поздравляем  Ирину Владимировну Салтыкову с защитой диссертации «Патогенетика иммунного ответа у больных бронхиальной астмой и описторхозома»  и Анну Александровну  Кашеварову с защитой диссертации «Цитогенетическая характеристика и эпигенетические механизмы формирования хромосомного мозаицизма при нарушении эмбрионального развития человека».  Авторефераты диссертаций доступны на странице Диссертационного совета.

24.12.2010
Новая (очередная!) победа Станислава Васильева
Поздравляем научного сотрудника лаборатории цитогенетики, кандидата биологических наук Васильева Станислава Анатольевича с успешным участием и победой в Конкурсе молодых ученых, состоявшегося в рамках VI Съезда по радиационным исследованиям! Желаем новых творческих достижений!

07.12.2010
Институт готовится к проведению очередной конференции «Генетика человека и патология» в ноябре 2011 г.
Очередная IX научная конференция «Генетика человека и патология» будет тематической и носит название «Актуальные проблемы современной цитогенетики». Она пройдет 28-30 ноября 2011 года в г. Томске на базе нашего Института и Генетической клиники.
Программа конференции будет включать следующие основные научные направления:
1.    Общие проблемы цитогенетики.
2.    Цитогенетика нарушений репродукции.
3.    Клиническая цитогенетика.
4.    Пренатальная и преимплантационная диагностика.
5.    Цитогенетический мониторинг мутагенных воздействий.
6.    Цитогенетика онкологических заболеваний.
7.    Клиническая эпигенетика, неканоническое наследование, стволовые клетки.
8.    Цитогенетика умственной отсталости.
9.    Методы диагностики хромосомных болезней.
В рамках конференции планируется проведение:
- секции молодых ученых и конкурса на лучший научный доклад (возраст – до 35 лет);
- Школы-семинара для врачей и молодых ученых по цитогенетике и клинической генетике (муковисцидоз, орфанные болезни).  
Более подробная информация на странице Конференция 2011  Информационное сообщение 1

27.09.2010
2 ноября 2010 г. состоится заседание диссертационного совета ДМ 001.045.01 при НИИ медицинской генетики СО РАМН
Заседание состоится в конференц-зал Генетической клиники НИИ медицинской генетики СО РАМН (г. Томск, Московский тракт, д. 3) в 10 утра. На повестке дня защита трех диссертационных работ. С авторефератами можно ознакомиться на странице диссертационного совета.

21.09.2010
Межрегиональная научно-практическая конференция «Особенности диагностики и лечения лизосомных болезней: болезни Фабри, болезни Помпе и мукополисахаридозов»

НИИ медицинской генетики СО РАМН проводит МЕЖРЕГИОНАЛЬНУЮ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКУЮ КОНФЕРЕНЦИЮ «Особенности диагностики и лечения лизосомных болезней: болезни Фабри,  болезни Помпе и мукополисахаридозов». Конференция состоится 9-11 октября 2010 года в республике Алтай, Чемальский район, Отель «Ареда». Программа конференции опубликована на нашем сайте.


20.09.2010
7-8 октября 2010 г. в Томске пройдет ПЕРВАЯ СИБИРСКАЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «Наследственные ошибки метаболизма»
Конференцию проводит наш институт совместно с Департаментом  здравоохранения Томской области. Программа конференции доступна на нашем сайте.



15.09.2010
База данных PP16-RUS
На сайте института в разделе WEB ресурсы размещена база данных PP16-RUS, которая  содержит данные  по частотам ДНК-маркеров, используемых для ДНК-идентификации и в  судебно-медицинской экспертизе (СМЭ), в популяциях России и сопредельных стран. База создана в результате совместной работы сотрудников Института  медицинской генетики, Экспертно-криминалистического центра МВД РФ, Института  общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (Москва) института биохимии и генетики  УНЦ РАН (Уфа) и компании Promega.
Представленные частоты могут быть референтными (для соответствующей популяции или этнической группы) для расчетов вероятностей идентификации для генетической экспертизы, включая идентификацию личности, тестирование отцовства и др. генетических экспертиз.

14.09.2010
Новые публикации лаборатории эволюционной генетики
В журнале «Молекулярная биология» (№ 4 2010 г.) опубликована статья И. Ю. Хитринской, В. Н. Харькова, В. А. Степанова «Генетическое разнообразие Х-хромосомы в популяциях коренных этносов Сибири: структура неравновесия по сцеплению и филогеография гаплотипов локуса ZFX». Статья является первым популяционно-генетическим исследованием в России по маркерам X-хромосомы.
В журнале Molecular Biotechnology (2010. 45 (1), 1-8) вышла статья “Short Oligonucleotide Tandem Ligation Assay for Genotyping of Single-Nucleotide Polymorphisms in Y Chromosome». В совместном исследовании сотрудников НИИ медицинской генетики, института физико-химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и института цитологии и генетики СО РАН разработан новый метод генотипирования однонуклеотидных маркеров  Y-хромосомы.

06.09.2010
В сентябрьском номере журнала Legal Medicine опубликована статья о генетической вариабельности популяций 5 городов России по ДНК-маркерам, используемым для ДНК-идентификации
В совместной работе сотрудников Института медицинской генетики, Экспертно-криминалистического центра МВД РФ, Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (Москва) представлены частоты 16 STR-маркеров в городах России, которые могут использоваться как референтные данные при проведении ДНК-идентификации: Vadim A. Stepanov, Alexander V. Melnikov, Andrey Yu. Lash-Zavada, Vladimir N. Kharkov, Svetlana A. Borinskaya, Tatiana V. Tyazhelova, Olga V. Zhukova, Yuri V. Schneider, Irina N. Shil’nikova,Valery P. Puzyrev, Anna A. Rybakova, Nikolai K. Yankovsky. Genetic variability of 15 autosomal STR loci in Russian populations. Legal Medicine. 2010. V. 12.


28.07.2010
На странице Генетической клиники опубликованы правила оказания диагностической помощи беременным

Опубликован перечень медицинских услуг, оказываемых бесплатно, необходимые медицинские документы и сроки обследований. Для подробной информации смотрите страницу \"Как попасть на обследование и лечение\".


27.07.2010
27 июля – день рождения Валерия Павловича Пузырева

Коллектив Института сердечно поздравляет директора – академика РАМН, профессора Валерия Павловича Пузырева с днем рождения!  Желаем ему дальнейших успехов в научной деятельности, благополучия и здоровья, а также умных и талантливых учеников.


02.06.2010
В 7 номере журнала «Персонифицированная медицина»/Personalized Medicine, входящего в группу журналов Future Medicine, опубликована статья об отношении к предиктивному тестированию распространенных заболеваний в российской популяции

Смотрите статью в разделе ПУБЛИКАЦИИ:
Makeeva OA, Markova VV, Roses AD, Puzyrev VP: An epidemiologic-based survey of public attitudes towards predictive genetic testing in Russia. Pers. Med. 7(3), 291-300 (2010).

Тестирование предрасположенности к широко распространенным заболеваниям  - одна из наиболее дискутируемых тем в медицинской литературе. Многие генетические тесты стали доступны потребителям напрямую, минуя участие медицинских специалистов. Одним из факторов, определяющих бурное развитие рынка персональных геномных услуг, является высокий уровень интереса со стороны общества (и завышенные ожидания). Опрос 2000 респондентов (г. Томск) показал, что 85% хотели бы оценить индивидуальный риск заболеваний, которые можно предотвратить посредством профилактических мероприятий. Большинство опрошенных (88.5%) заявили, что изменят образ жизни в случае обнаружения высоко риска. Генетическая дискриминация вызывает опасения у 48% респондентов. Пол, возраст и статус здоровья влияют на отношение к генетическому тестированию. Основной причиной, определяющей желание пройти тест, является беспокойство о собственном здоровье, а причиной отказа от тестирования – невозможность оплатить тест и/или последующее лечение.


19.04.2010
Программа конференции «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы», 13 мая 2010 г., Новосибирск

Опубликована программа межрегиональной научно-практической конференции «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы», 13 мая 2010 г., Новосибирск. Конференция состоится в конференц-зале ГБУЗ НСО «Государственный Новосибирский областной клинический диагностический центр» (ул. Залесского 6, корп. 7). Программа доступна на нашем сайте.



1 ... 25 26 27 28 29 30